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左氧氟沙星
本詞條是多義詞，共2個義項
藥物
基本信息
| 中文名 | 左氧氟沙星 |
| 沸點 | 571.5℃ |
| 分子式 | C18H20FN3O4·1/2H2O |
| 分子量 | 370.38 |
| 主要成分 | 左氧氟沙星 |
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化合物簡介
物化性質(zhì)
性狀：黃色或灰黃色結(jié)晶性粉末
密度：1.48g/cm
熔點：218-220°C
沸點：571.5oC at 760mmHg
閃點：299.4oC
蒸汽壓：6.7E-14mmHg at 25°C
安全信息
安全說明：S24/25
生產(chǎn)方法
方法一：由外消旋的氧氟沙星經(jīng)填充特殊固定相的高效液相色譜柱直接拆分得左旋體；或?qū)⒀醴承怯?/span>硫酸羥胺處理后，用鹽酸酸化得鹽酸鹽，經(jīng)堿性離子交換柱處理，得到的兩性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其與(-)-異構(gòu)體成鹽后形成結(jié)晶，可通過離子交換樹脂，再經(jīng)還原脫氨基得產(chǎn)品。
方法二：以2,3,4,5-四氟苯甲酸為原料，先制得2-(乙氧亞甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再與(S)-2-氨基丙醇反應引入不對稱碳原子，經(jīng)閉環(huán)、水解、引入甲基哌嗪制得。
方法三：以2,3-二氟-6-硝基苯酚為原料，與R構(gòu)型的對甲苯磺酸縮水甘油酯在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下反應，生成光學活性化合物，再經(jīng)還原并與乙氧亞甲基丙二酸二乙酯（EMME）縮合,最后經(jīng)試劑處理,閉環(huán)、水解、引入哌嗪基得到。
用途
本品具有抗菌廣譜、抗菌作用強的特點，對多數(shù)腸桿菌科細菌，如肺炎克雷白菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌屬、志賀菌屬、流感桿菌、部分大腸桿菌、綠膿桿菌、淋球菌等有較強的抗菌活性，對部分葡萄球菌、肺炎鏈球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用。
藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）
本品為(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸半水合物。按無水物計算，含左氧氟沙星（C18H20FN3O4）不得少于98.5%。
性狀
本品為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末，無臭、味苦。
比旋度
鑒別
（1）取本品與氧氟沙星對照品適量，分別加光學異構(gòu)體項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.02mg與0.04mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構(gòu)體項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時間一致。
（2）取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在226nm與294nm的波長處有最大吸收，在263nm的波長處有最小吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1128圖）一致。
檢查
酸堿度
取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為6.8～8.0。
溶液的澄清度
取本品5份，分別加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液均應澄清；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃。
吸光度
取本品5份，分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）在450nm波長處測定吸光度，均不得過0.1。
有關物質(zhì)
取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.2mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含12μg的溶液，作為對照溶液。另精密稱取雜質(zhì)A對照品約18mg，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml與水適量使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為雜質(zhì)A對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸銨高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2）－乙腈（85：15）為流動相A，乙腈為流動相B；按下表進行線性梯度洗脫。柱溫為40℃；流速為每分鐘1ml。稱取左氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質(zhì)E對照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星1.2mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6ug的混合溶液，量取10ul注入液相色譜儀，以294nm為檢測波長，記錄色譜圖，左氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘。左氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和左氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰的分離度應分別大于2.0與2.5。量取對照溶液10ul注入液相色譜儀，以294nm為檢測波長，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液、對照溶液和雜質(zhì)A對照品溶液各10ul，分別注入液相色譜儀，以294nm和238nm為檢測波長，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，雜質(zhì)A（238nm檢測）按外標法以峰面積計算，不得過0.3%，其他單個雜質(zhì)（294nm檢測）峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.2%），其他各雜質(zhì)（294nm檢測）峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍（0.5%）。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰可忽略不計。
時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
0 | 100 | 0 |
18 | 100 | 0 |
25 | 70 | 30 |
39 | 70 | 30 |
40 | 100 | 0 |
展開表格
光學異構(gòu)體
取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以硫酸銅D-苯丙氨酸溶液（取D-苯丙氨酸1.32g與硫酸銅1g，加水1000ml溶解后，用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至3.5）－甲醇（82：18）為流動相；柱溫40℃，檢測波長為294nm。取氧氟沙星對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，右氧氟沙星與左氧氟沙星依次流出，右、左旋異構(gòu)體峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液色譜圖中右氧氟沙星峰面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
殘留溶劑
甲醇與乙醇取本品適量，精密稱定，用內(nèi)標溶液（稱取丙酮適量，用0.5mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液）溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；另取甲醇和乙醇，精密稱定，用內(nèi)標溶液定量稀釋制成每1ml中含甲醇和乙醇分別為300μg和500μg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液；照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧP第一法）測定。以聚乙二醇（PEG-20M）（或極性相似）為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫為40℃；進樣口溫度為150℃；檢測器溫度為180℃；頂空瓶平衡溫度為85℃；平衡時間為30分鐘；取對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖。丙酮峰、甲醇峰與乙醇峰之間的分離度均應符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積比值計算，均應符合規(guī)定。
水分
熾灼殘渣
取本品1g，置鉑坩堝中，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬
取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸銨高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2）-乙腈（85：15）為流動相；檢測波長為294nm。稱取左氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質(zhì)E對照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星0.12mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6μg的混合溶液，取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，左氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘，左氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和左氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰的分離度應分別大于2.0與2.5。
測定法
取本品約60mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取左氧氟沙星對照品適量，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
類別
喹諾酮類抗菌藥。
貯藏
遮光、密封保存。
制劑
左氧氟沙星片
附
雜質(zhì)A：
（－）9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸
雜質(zhì)E：
（－）9-氟-3-甲基-7-氧代-10-（1-哌嗪基）-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸
藥物說明
藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA解旋酶的活性，阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。
左氧氟沙星和雙黃連注射劑存在嚴重不良反應
國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布最新一期《藥品不良反應信息通報》，提醒醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)護人員和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，警惕左氧氟沙星注射劑和雙黃連注射劑的嚴重不良反應。 據(jù)介紹，左氧氟沙星注射劑嚴重不良反應/事件以全身性損害、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害、呼吸系統(tǒng)損害、胃腸系統(tǒng)損害為主，其中過敏反應問題較為典型，臨床主要表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應、呼吸困難、多形性紅斑型藥疹、喉水腫等。 在國家藥品不良反應監(jiān)測中心數(shù)據(jù)庫中，左氧氟沙星注射劑的嚴重病例報告分析表明，該產(chǎn)品存在臨床不合理使用現(xiàn)象，且部分不合理用藥問題已成為引起嚴重不良事件的主要因素。如左氧氟沙星注射劑說明書中明確提示18歲以下患者禁用
在數(shù)據(jù)庫中不乏18歲以下患者應用該藥品且引起嚴重不良事件的病例報告。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心建議臨床醫(yī)生在使用左氧氟沙星注射劑時，應嚴格按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》和藥品說明書規(guī)定用藥。避免配伍禁忌，確需聯(lián)合使用其他抗菌藥物時應合理選擇。腎功能不全者、老年患者、神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者等應慎用或在嚴格監(jiān)護下使用。用藥過程中醫(yī)護人員應仔細觀測患者的癥狀和體征，一旦發(fā)現(xiàn)異常應立即停藥，并盡快明確診斷，及時給予對癥治療。
藥代動力學
口服后吸收完全，相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g后，血藥峰濃度（Cmax）分別達1.36mg/L和3.06mg/L，達峰時間（Tmax）約為1小時。血消除半衰期（t1/2β）約為5.1～7.1小時。蛋白結(jié)合率約為30%～40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1～2.1之間。本品主要以原形自腎排泄，在體內(nèi)代謝甚少?？诜?8小時內(nèi)尿中排出量約為給藥量的80%～90%。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后72小時內(nèi)累積排出量少于給藥量的4%。
健康志愿者口服本品50～200mg后，平均血藥峰濃度為0.57～2.04mg/L，于給藥后0.8～2.4h到達?？诜叩纳锢枚冉咏?00%?？诜笏幬镅杆傥詹⒎植贾寥?，在各組織和體液中達有效濃度。血清消除半減期4～7h。主要經(jīng)腎排泄，單次給藥后24h內(nèi)約可排出給藥量的80%～85%健康成人一次口服給藥后，血清中濃度隨給藥量而不同，Tmax約0.92～1.48h，Cmax及AUC也有明顯的劑量依賴性。未見有由連續(xù)給藥而引起血清濃度的蓄積性。本品在體內(nèi)幾乎不代謝，用藥后至48小時為止，用藥量中約85%的未變化體從尿中排泄而出。健康成人一次性口服給藥后，尿中濃度隨給藥量變化而變化。體液、組織內(nèi)濃度與血清濃度相關，顯示良好的分布性。口服給藥后顯示了迅速而高濃度的分布，幾乎超過所有致病菌的MIC90。同時，本品也可良好地分布于中性白細胞。
適應癥
適用于敏感菌引起的：
1．泌尿生殖系統(tǒng)感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎.
2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部感染。
4．傷寒。
5．骨和關節(jié)感染。
6．皮膚軟組織感染。
7．敗血癥等全身感染。
左旋氧氟沙星已于1993年在日本上市。該藥治療呼吸道感染、泌尿生殖系感染和皮膚軟組織感染等取得良好療效。其中治療急、慢性下呼吸道感染的有效率和細菌清除率達80%～100%，對嗜血流感桿菌、卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率高，而對綠膿桿菌的清除較差。對復雜性和單純性尿路感染的有效率和細菌清除率亦為80%～100%。治療皮膚軟組織感染的有效率為80%～91%、對甲氧西林敏感葡萄球菌的清除率接近90%。治療婦產(chǎn)科、耳、鼻、喉等感染的有效率亦在90%左右。
葡萄球菌屬、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌屬、消化性鏈球菌屬、淋球菌、布拉漢氏卡他菌、痤瘡丙酸桿菌、大腸桿菌、檸檬酸菌屬、沙門氏菌屬（除外傷寒桿菌和副傷寒菌）、志賀氏菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、霍亂孤菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、彎曲桿菌屬、沙眼衣原體之中，對本劑敏感菌所引起的下述感染癥。
-肺炎、慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時）、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染.
-子宮內(nèi)感染、子宮頸炎、子宮附件炎、前庭大腺炎.
-乳腺炎、外傷、燙傷及手術傷口等（表淺性）繼發(fā)性感染.
-膽囊炎、膽管炎.
-細菌性血痢、感染性腸炎、沙門氏菌腸炎、霍亂。
-牙周組織炎、牙冠周圍炎、頜炎。
用法用量
口服。 成人常用量：
1．支氣管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，療程7～14日。
2．急性單純性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，療程5～7日；復雜性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，療程10～14日。
3．細菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，療程6周。
孕婦用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥注意，動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。
1）對懷孕期的安全性尚未確立，故對孕婦或可能懷孕的婦女不可用藥。
兒童用藥
該品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時，可致關節(jié)病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。
老年患者用藥
老年患者常有腎功能減退，因本品部分經(jīng)腎排出，需減量應用。
不良反應
1．胃腸道反應：腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
2．中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3．過敏反應： 皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。光敏反應較少見。
4．偶可發(fā)生：
（1）癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
（3）靜脈炎。
（4）結(jié)晶尿，多見于高劑量應用時。
（5）關節(jié)疼痛。
患者對本品耐受性良好。對918例患者觀察中、出現(xiàn)消化道反應者占1.2%，主要表現(xiàn)為腹部不適、納減和腹瀉等；中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應如失眠、頭痛、頭暈等占0.8%；約有2.4%的患者出現(xiàn)一過性血清轉(zhuǎn)氨酶升高、嗜酸粒細胞增多或白細胞計數(shù)減少。不良反應均輕微，與氧氟沙星相比，本品的不良反應較為少見。
在3649例中所報告的不良反應占2.77%（101例）。主要的不良反應有胃及腹部不適感、腹瀉、軟便、噯氣、惡心等消化系統(tǒng)癥狀2.22%（81例），發(fā)疹、紅斑、瘙癢等過敏癥狀0.47%（17例），失眠、頭痛、頭重、頭昏等精神癥狀0.60%（22例），全身疲乏、惡寒、熱感、體溫下降等全身癥狀0.14%（5例），其它有肩關節(jié)或背疼、呼吸困難、心悸、味覺異常等癥狀0.27%（10例）。臨床檢驗值的變化主要為GPT升高1.9%（46/2439例）和GOT升高1.4%（34/2442例），以及嗜酸性白細胞增多1.4%（28/2063例）等。偶有休克、中毒性表皮壞死癥、皮膚粘膜眼綜合征、痙攣、急性腎功能不全、黃疸、間質(zhì)性肺炎、伴有假膜性大腸炎等血便的重癥大腸炎以及橫紋肌溶解癥等嚴重不良反應。
嚴重副作用偶有下列嚴重副作用的發(fā)生，故應在充分觀察及確認有異常的情況下停止用藥，并給予適當處置。
（l）休克、過敏反應性癥狀（初期癥狀，紅斑、惡寒、呼吸困難等）。
（2）中毒性表皮壞死癥（Lyell癥候群）。皮膚粘膜眼癥候群（StevensJohnson癥候群）。
（3）痙攣。
（4）急性腎功能不全。
（5）黃疸（初期癥狀：惡心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、搔癢等）。
（7）間質(zhì)性肺炎（癥狀：發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細胞增多等）。（處置方法：副腎上腺皮質(zhì)激素用藥等）。伴有假膜性大腸炎等血便的重癥大腸炎。（癥狀：腹痛、頻繁性腹瀉等）。
（9）橫紋肌溶解癥（可伴有急劇性腎功能惡化）。（癥狀：肌肉痛、無力感、CPK升高、血及尿中的肌紅蛋白升高等）。
（10）低血糖（易出現(xiàn)于糖尿病患者、腎功能障礙的患者）。
（12）錯亂等精神癥狀。
在國外發(fā)生的嚴重副作用在國外報告偶有下列其他新喹諾酮類抗菌劑的嚴重副作用發(fā)生，故應充分觀察及確認有異常的情況下停止用藥，并給予適當處置。
（l）溶血性貧血
（2）過敏性血管炎
（3）抑郁癥
其它的副作用
（3）腎臟有時出現(xiàn)血中尿素氮（BUN）上升的現(xiàn)象。
（4）肝臟有時會出現(xiàn)GOT、GPT、Al-P、γ-GPT上升現(xiàn)象。
（5）血液有時會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性白細胞增加等現(xiàn)象。因此，應注意觀察，出現(xiàn)異常時應立即停止用藥。消化器官有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、消化不良等癥狀。偶有口腔炎、舌炎、口渴、腹部膨脹感、便秘等癥狀的出現(xiàn)。其他偶有倦怠感、發(fā)熱、關節(jié)痛、動悸、味覺異常等出現(xiàn)。
禁忌癥
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
諾氟沙星等氟喹諾酮類藥物的作用機制為抑制DNA的合成，在幼鼠中發(fā)現(xiàn)該類藥物對軟骨的損害，故此類藥物不宜用于小兒、孕婦，乳婦應用時需暫停哺乳，因藥物可分泌至乳汁中。
原有癲癇等中樞神經(jīng)疾患者，應避免應用本品等氟喹諾酮類，因易發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應。
嚴重腎功能減退者亦宜避免應用，因可發(fā)生抽搐等不良反應。
對高齡者的用藥本劑主要從腎臟排出（參照“體內(nèi)藥代動力學”），但由于高齡者大多腎功能低下，可能會出現(xiàn)持續(xù)高血中濃度。因此，應注意用藥量及用藥間隔，采取1次用藥100mg，1日2次等謹慎用藥方法。
注意事項
3．腎功能減退者，需根據(jù)腎功能調(diào)整給藥劑量。
4．應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發(fā)生光敏反應或其他過敏癥狀需停藥。
5．肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權(quán)衡利弊后應用，并調(diào)整劑量。
6．原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權(quán)衡利弊后應用。
7．偶有用藥后發(fā)生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，如有上述癥狀發(fā)生，須立即停藥，直至癥狀消失。
藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結(jié)晶尿和腎毒性。
2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結(jié)合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現(xiàn)茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖影響較小，但合用時仍應測定茶堿類血藥濃度和調(diào)整劑量。
3．本品與環(huán)孢素合用，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，必須監(jiān)測環(huán)孢素血濃度，并調(diào)整劑量。
5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。
8．本品與非甾體類抗炎藥芬布芬合用時，偶有抽搐發(fā)生，因此不宜與芬布芬合用。
9．本品與口服降血糖藥合用可能會引起血糖失調(diào)，因此用藥過程中應注意監(jiān)測血糖濃度，一旦發(fā)生低血糖時應立即停用本品，并給予適當處理。
與氧氟沙星相仿，本品對茶堿類等藥物在體內(nèi)代謝影響不明顯。
苯醋酸類或聯(lián)苯丁酮酸非甾體消炎止痛藥與左旋氧氟沙星并用有引起痙攣的。
臨床應用
臨床加大左氧氟沙星的用量，有細菌對喹諾酮藥物耐藥性普遍上升的客觀原因，也有對該藥安全性過度放心而盲目用藥的因素。該藥的不良反應發(fā)生率在隨劑量增加而上升。100ml注射液的劑量已從100mg遞增到200mg和300mg。但大劑量左氧氟沙星注射液在使用安全性與合理性方面有值得討論與商榷之處。
大劑量左氧氟沙星注射液不宜用于腎功能明顯減退患者藥典2000年版二部《臨床用藥須知》“左氧氟沙星”項下說明，腎功能減退者應按減退程度減量用藥：血肌酐清除率（ml/min）為40～70，劑量100mg，每12小時一次；為20～40時，劑量100mg，每24小時一次；<20時，劑量為100mg，每48小時一次。
在有些左氧氟沙星注射液的藥品使用說明書中，腎功能減退患者的用藥方案與藥典有明顯的差異：血肌酐清除率為50～80時，成人每日400mg，分兩次滴注；為20～49時，首劑400mg，以后每24小時200mg；10～19時，首劑400mg，以后每48小時200mg。實際上，腎功能正常者一次注射400mg左氧氟沙星已容易誘發(fā)不良反應。此劑量給予腎功能明顯減退患者時，勢必形成持續(xù)的高血藥濃度水平，提高不良反應的發(fā)生率并加重患者的腎臟負擔。建議以藥典為首要的用藥參考依據(jù)，以保證患者的安全。
高齡老人不宜使用大劑量左氧氟沙星注射液李大爺90歲，因尿路感染到某社區(qū)醫(yī)院住院治療。醫(yī)生給予200mg/100ml的左氧氟沙星注射液靜脈點滴。不待用藥完畢，家屬發(fā)現(xiàn)李大爺目光停留在天花板上，喚之不醒，呈木僵狀態(tài)，以為是病情危重。在建議醫(yī)生立即停藥，并采取利尿等措施加速藥物排泄以后，患者才清醒過來。
藥典規(guī)定：高齡老人使用左氧氟沙星宜減量為100mg，每12小時一次。有些臨床醫(yī)生對這一規(guī)定缺乏了解，出現(xiàn)老年人與成人劑量差別不大的現(xiàn)象。應該注意，注射200～300mg的左氧氟沙星對成人較為安全，但往往使老年人，尤其是高齡老年患者難以承受，甚至造成不良后果。老年人的腎臟、心臟、肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)都在衰退，機體含水量減少，故容易形成高血藥濃度水平且難以排泄。所以應根據(jù)老年個體的具體情況選擇左氧氟沙星劑量。
注意根據(jù)女性個體差異選擇左氧氟沙星注射液劑量在使用左氧氟沙星注射液的患者中，出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、心悸和失眠等不良反應癥狀的以女性多見。其中又以身體瘦弱、體重明顯偏低及實施減肥的女性為高發(fā)群體。這并非偶然，而是因為常用劑量就會使上述個體的血藥濃度水平高于正常人群，而她們的心臟、神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道的耐受能力又相對較差。左氧氟沙星的注射劑量應男女有別。而對身體瘦弱、體重過低的女性患者，單次左氧氟沙星使用劑量以不大于200mg為宜。
尿路感染者不宜使用大劑量左氧氟沙星注射液左氧氟沙星由腎臟排泄，在體內(nèi)不分解，故尿藥濃度高，適用于尿路感染者的治療。曾有文獻介紹，給予常規(guī)量的左氧氟沙星，尿藥濃度可高達300mg/L；用藥24小時仍可達到60mg/L，超過敏感菌MIC90的50倍。故尿路感染，尤其是下尿路感染用小劑量左氧氟沙星即可，并適宜口服用藥。尿路感染者一般不必使用大劑量的左氧氟沙星注射液，大劑量反而會對腎臟功能造成不利的影響。
使用大劑量左氧氟沙星注射液更應注意藥物相互作用大劑量左氧氟沙星注射液合用某些有相互作用傾向的藥物時，潛在的不良反應現(xiàn)象可能會趨于明顯。如可升高茶堿的血藥濃度水平，引起心動過速、心律失常等癥狀；合用布洛芬、消炎痛等非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥物時容易誘發(fā)癲癇等，應有所警覺。
使用大劑量左氧氟沙星注射液可考慮序貫給藥法左氧氟沙星劑量相同時，注射給藥的峰濃度值明顯高于口服，但生物利用度和半衰期的差別不大。故推薦序貫給藥法。即先注射給藥以迅速升高血藥濃度水平，再改用口服給藥。使注射給藥見效快、作用強和口服給藥簡便、安全、經(jīng)濟和藥物作用持續(xù)時間長的特點同時得到發(fā)揮。
左氧氟沙星過量中毒時宜慎用尿液堿化劑解救藥典1995年版二部《臨床用藥須知》“氧氟沙星”項下明確說明：患者尿pH值在7以上時易發(fā)生結(jié)晶尿，故應避免同用堿化劑。另在“鹽酸環(huán)丙沙星”項下說明：尿堿化劑可減少該藥在尿中的溶解度，導致結(jié)晶尿和腎毒性。而有藥品使用說明書給予的左氧氟沙星過量中毒時的解救方法卻是以碳酸氫鈉堿化尿液，以加速藥物排泄。上述似乎矛盾的說明，可能是基于左氧氟沙星既可溶于酸、又可溶于堿的特征的不同闡述。但鹽酸左氧氟沙星溶解度更大，故藥物可在堿性尿液中析出。筆者認為應慎用尿液堿化劑解救左氧氟沙星過量引起的中毒，而以利尿、導尿等方法促進藥物排泄為穩(wěn)妥。
大劑量左氧氟沙星注射液宜用于中、重度感染左氧氟沙星為濃度依賴型抗生素，大劑量有助于提高療效和抑制耐藥菌的產(chǎn)生。但劑量為300mg/100ml這樣的大劑量注射液應該在中度和嚴重敏感細菌感染時使用。將其用于輕度感染有欠妥當。而在無明確細菌感染指征的情況下，把大劑量左氧氟沙星注射液作為退熱藥物和消炎藥物來使用更不可取。
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左氧氟沙星常用于治療4種病，用量和療程大不一樣，很多人不清楚
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左氧氟沙星等于氧氟沙星？它們之間有這2點不同，千萬別搞混！
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