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加成反應
不飽和化合物的特征反應
基本信息
| 中文名 | 加成反應 |
| 外文名 | Addition reaction |
| 定義 | 一種有機化學反應，它發(fā)生在有雙鍵或叁鍵（不飽和鍵）的物質中 |
| 類型 | 離子型加成、自由基加成、環(huán)加成和異相加成等幾類 |
| 發(fā)生物質 | 雙鍵或叁鍵（不飽和鍵） |
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內容簡述
加成反應是一種有機化學反應，它發(fā)生在有雙鍵或叁鍵（不飽和鍵）的物質中。
兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的，自由基型的和協(xié)同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。
加成反應進行后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當于無機化學的化合反應。根據(jù)機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環(huán)加成。加成反應還可分為順式加成反式加成。加成反應進行后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,
反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，
加成分類
親核加成
親核加成反應是由親核試劑與底物發(fā)生的加成反應。反應發(fā)生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試劑中，
相連，Mg稍顯電正性，C是親核部位。于是格氏試劑的親核碳進攻親電的羰基碳，雙鍵打開，新的
鍵形成。
加成反應
又例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發(fā)生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子：
在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然后鹵素負離子再進攻碳負離子生成產物。立體化學研究發(fā)現(xiàn)，后續(xù)的鹵素負離子的進攻是從與氫離子相反的方向發(fā)生的，也就是反式加成。
烯烴與氯化氫或碘化氫在相同條件下不能進行自由基加成，這是因為由氯化氫產生氯原子的反應和碘原子加成到雙鍵上的反應都需要較高活化能，阻礙了鏈的轉移。炔烴也能發(fā)生親電加成，但反應速率比相應烯烴慢。炔烴與溴化氫在過氧化物作用下也發(fā)生自由基加成，炔烴與硼烷的加成也與烯烴相似。但是，炔烴可以發(fā)生一些通常烯烴難以發(fā)生的親核加成反應。例如，乙炔在高溫高壓和堿催化的條件下能分別與乙酸和乙醇發(fā)生反應，得到乙酸乙烯酯和乙烯基乙醚；乙炔與氫氰酸加成可得丙烯腈。這些都是工業(yè)生產中的重要反應。乙炔與水的加成一般在酸性汞鹽催化下進行，加成物乙烯醇不穩(wěn)定，隨即異構化（見同分異構體）為乙醛，其反應機理尚不很清楚。c的正碳離子可能直接與溴離子結合（路線①），也可能先與其相鄰溴原子上未共電子對作用成為環(huán)狀正嗅離子(d),然后才與溴離子結合（路線②）。具體過程與烯烴結構和反應條件有關。烯烴不飽和碳原子上的給電子取代基使反應加速，吸電子取代基使反應減慢，這個事實可以證實上述反應機理。烯烴親電加成的立體化學與其結構和反應條件有關，一般以反式加成為主，即兩個原子或基團分別加在原雙鍵的兩面。烯烴與無機酸和強有機酸都能發(fā)生親電加成，與弱有機酸的加成要在強酸催化下才能進行，加成產物為相應的酯，但烯烴與次鹵酸的加成產物卻是α-鹵代醇。烯烴與水在酸催化下發(fā)生加成反應生成醇，低級烯烴的這種反應是一些醇類的工業(yè)生產方法。當不對稱試劑與不對稱烯烴加成時一般都是符合馬爾科夫尼科夫規(guī)則，即試劑中的帶正電荷部分加在烯烴分子中含氫較多的不飽和碳原子上。烯烴與硼烷的加成是合成中廣泛應用的反應。烯烴被有機過酸、臭氧和高錳酸鉀等試劑氧化，實質上也是這些氧化劑對于雙鍵的加成（見有機化學中的氧化還原反應）。烯烴與氫氣的加成要在催化劑作用下才能進行，常用催化劑有鎳、鉑、鈀、亞鉻酸銅及可溶于有機溶劑的氯化銠或氯化釕與三苯膦的配合物等（見催化氫化反應）。烯烴與溴化氫在少量過氧化物作用下發(fā)生自由基加成，得到反馬氏加成物，這是一個鏈反應。例如在過氧化苯甲酰作用下丙烯與溴化氫的加成，鏈反應因溴原子的產生而引發(fā)，通過鏈的轉移而進行下去，自由基相互結合并消失而使鏈終止。
環(huán)加成
加成聚合
乙烯的加聚反應：實質是乙烯分子間的加成，即在適當?shù)臏囟?、壓強和有催化劑的情況下，乙烯雙鍵里的一個鍵會斷裂，分子里的碳原子能互相結合成為很長的鏈，生成聚乙烯。
相對比較
取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。類型比較：很多參考書經常把它與置換反應做比較，而我認為它與復分解反應更像。例子：以
與
反應為例，原理是：一個H被一個
取代，即
鍵變?yōu)?/span>
鍵。剩下的與被取代的H產生
。特點就是：一個H被取代，消耗一個，產生一個。加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。類型比較：從物質種類上來看，類似與化合反應。例子：以
與
反應為例，原理是：
中的雙鍵斷開其中一個，兩個C各形成一個半鍵，分別與兩個
結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。
鏈反應的三個過程簡單表示如下：
A-F
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G-L
?蓋斯定律 | ?高錳酸鉀 | ?高錳酸鉀 | ?格利雅試劑 |
?汞 | ?共沉淀 | ?共軛二烯烴 | ?共軛雙鍵 |
?共軛酸堿對 | ?共軛酸堿對 | ?共軛體系 | ?共軛效應 |
?共價鍵 | ?共價鍵 | ?共性 | ?構象異構體 |
?構象 | ?構型 | ?孤對電子 | ?官能團 |
?光源 | ?硅的存在和制備 | ?硅酸 | ?硅酸鹽 |
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M-R
?麥克爾反應 | ?酶 | ?醚 | ?摩爾吸光系數(shù) |
?能斯特方程 | ?紐曼投影式 | ?濃度 | ?偶極矩 |
?偶然誤差 | ?泡林不相容原理 | ?配離子的形成 | ?配位化合物 |
?配位數(shù) | ?配位數(shù) | ?配位體 | ?配位原子 |
?硼氫化反應 | ?硼烷 | ?偏差 | ?硼族元素 |
?平衡常數(shù) | ?親電加成 | ?親電試劑 | ?親電性 |
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S-Z
?色譜分析 | ?色散 | ?熵 | ?熵變 |
?生成焓 | ?石墨 | ?試劑 | ?鈰量法 |
?手性分子 | ?雙分子親核取代反應 | ?雙分子消除反應 | ?雙原子分子 |
?水的離子積 | ?水合氫離子 | ?水合質子 | ?水離解 |
?順反異構 | ?速率常數(shù) | ?酸和堿 | ?酸堿 |
?酸堿的相對強度 | ?酸堿滴定法 | ?酸堿指示劑 | ?酸堿質子理論 |
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