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對氨基苯甲酸
用于染料的化學物質
基本信息
| 中文名 | 對氨基苯甲酸 |
| 外文名 | 4-Aminobenzoic acid |
| 別名 | 4-氨基苯甲酸 |
| 化學式 | C7H7NO2 |
| 分子量 | 137.14 |
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簡介
對氨基苯甲酸是機體細胞生長和分裂所必需的物質葉酸的組成部分之一，在酵母、肝臟、麩皮、麥芽中含量甚高。它是由莽草酸途徑經分支酸合成的。該第一步反應是分支酸與氨反應生成4-氨基-4-脫氧分支酸，由氨基脫氧分支酸合成酶催化。然后4-氨基-4-脫氧分支酸消除一個丙酮酸，芳構化為對氨基苯甲酸。在細菌中第二步反應是被氨基脫氧分支酸裂解酶催化的，在植物中很可能也存在這一相似的酶，不過至今仍未發(fā)現(xiàn)。
基本介紹
中文名稱：對氨基苯甲酸；4-氨基苯甲酸對氨基苯甲酸
英文名稱】p-aminobenzoicacid
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】137.14
【密度】1.374（25℃）
【熔點（℃）】187～188
【CAS編號】150-13-0
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠經口6000
【性狀】
無色針狀晶體。
【溶解情況】
稍溶于冷水，易溶于沸水、乙醇和乙醚。
對氨基苯甲酸
性質
白色單斜棱晶。熔點188-189℃，相對密度1.374（25/4℃）。易溶于沸水，能溶于醇、醚、乙酸乙酯和冰醋酸，微溶于水及苯，不溶于石油醚。5%溶液的pH值為3.5。它是機體細胞生長和分裂所必需的物質葉酸的組成成分之一，在酵母、肝臟、麩皮，麥芽中含量甚高。
對氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下，與二氫蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氫蝶啶焦磷酸與對氨基苯甲酰谷氨酸合成二氫葉酸。二氫葉酸再在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸，四氫葉酸進一步合成得到輔酶F，為細菌合成DNA堿基提供一個碳單位?；前奉愃幬镒鳛閷Π被交?/span>酰胺的衍生物，因與底物對氨基苯甲酸結構、分子大小和電荷分布類似，因此可在二氫葉酸合成中取代對氨基苯甲酸，阻斷二氫葉酸的合成。這導致微生物的葉酸合成受阻，生命不能延續(xù)。
細胞質中對氨基苯甲酸在葡糖醛酸基轉移酶的催化下可逆轉化為葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分對氨基苯甲酸都發(fā)生了酯化，這可能是植物對對氨基苯甲酸的一種貯存和運輸形式。
用途
生產方法
儲運特性
儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
危險性概述
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
吸入：脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
泄露應急處理
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴適當?shù)氖痔缀妥o目鏡或面具。
風險術語
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
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